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邯郸发现人染色体异常核型罕见病例 - 健康新闻 - 微微健康网_中国...

邯郸市一名患者因19岁尚无例假而就医,竟然被发现该患者多条染色体发生结构改变,经鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”,其能够成活实属罕见。 河北省邯郸市一位患者日前被发现多条染色体发生结构改变,其异常核型经中国医学遗传学国家重点...
news.vivijk.com/jk/201305/3672...html 2013-5-27

染色体异常导致一婴儿腭裂左肾缺失 - 健康新闻 - 微微健康网_中国...

同样是在绍兴市妇保院,还有另一个“世界首报染色体异常核型”:一个女孩四肢粗短、手脚偏小、掌骨特别短,语言能力弱,经染色体检查,应该是她父母的精子、卵子形成或受精卵分裂的过程中,受到物理、化学或生物因素的影响,造成第18号、第22...
news.vivijk.com/jk/201111/1258...html 2011-11-17

我国现世界首例人类染色体异常核型 - 健康新闻 - 微微健康网_中国...

不过,我国一位女性在检测时发现染色体异常核型,为世界首例。 近日,河北省石家庄市妇幼保健院优生优育中心发现一位染色体平衡易位患者。经国内遗传学鉴定权威机构中南大学湘雅医学院中国医学遗传学国家重点实验室检索鉴定,为世界首报人类染色体...
news.vivijk.com/jk/201203/2291...html 2012-3-30

全国各地出现染色体异常 专家:环境食品污染 - 热点话题 - 微微...

微微健康网消息:山东济南、德州,河南洛阳,江苏徐州,浙江绍兴,广东厦门、深圳,江西南昌,黑龙江哈尔滨以及广西、贵州等地发现世界首报染色体异常核型。专家认为染色体异常呈现上升趋势,追其原因,主要与环境污染、滥用药物、食品污染、放射线污染...
news.vivijk.com/rdht/201203/2289...html 2012-3-30

福建首现两例人类染色体异常核型 - 热点话题 - 微微健康网_中国...

近日从福建省漳州市第175医院获悉,由该院检验科发现的两例人类异常染色体,经中国医学遗传国家重点实验室鉴定,正式被确认为“世界首报人类染色体异常核型”。 据该院检验科主管技师谢志雄介绍,这两例异常染色体是在一对母女身上发现的。这...
news.vivijk.com/rdht/201201/1985...html 2012-1-31

6%新生儿会出现染色体异常 - 健康新闻 - 微微健康网_中国专业健康...

所以说,染色体异常核型,就像天上的星星一样,有很多还没有被命名。“世界首报染色体异常核型”就是类似“星星命名”的一种登记注册。 产前检查 不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特...
news.vivijk.com/jk/201111/1261...html 2011-11-17

高龄产妇为什么更易发生染色体异常? - 女性新闻 - 微微健康网...

更多的染色体异常,是环境因素所致。下面,微微健康网小编带你一起去了解下高龄产妇为什么更易发生染色体异常? 高龄产妇为什么更易发生染色体异常 同样是在绍兴市妇保院,还有另一个“世界首报染色体异常核型”:一个女孩四肢粗短、手脚偏小...
news.vivijk.com/nx/201111/1262...html 2011-11-17